Lediga jobb Evolan Pharma AB i Danderyd

Evolan är ett snabbt växande svenskt läkemedelsföretag beläget i Danderyd, med ett dedikerat team på cirka 30 medarbetare. Som en av de snabbast växande aktörerna i läkemedelsbranschen utökar vi kontinuerligt vår produktportfölj som omfattar både receptbelagda och receptfria läkemedel, medicintekniska produkter, kosmetika och kosttillskott. Med fokus på kvalitet, utveckling, marknadsföring och försäljning är Evolan engagerat i ständig tillväxt och innovation.
Vi söker nu en Regulatory Affairs Manager till vår RA-avdelning. I denna viktiga roll kommer du att ansvara för hela det regulatoriska arbetet med många av våra läkemedel, både marknadsförda och godkända, men även läkemedel i registreringsfas.
Du kommer att ha ett nära samarbete med dina kollegor på RA-avdelningen, olika funktioner internt och med våra externa partners som befinner sig över hela Europa och övriga världen.

Varför Evolan?
På Evolan erbjuder vi en dynamisk, entusiastisk och stimulerande arbetsmiljö. Vi har en familjär kultur där varje individs insats är viktig och synlig i hela organisationen. Med en platt hierarki och en liten organisation finns det stora möjligheter för personlig och professionell utveckling. Genom att arbeta hos oss får du en bred inblick i en växande produktportfölj och möjlighet att utvecklas inom flera områden i läkemedelsindustrin.

Vi söker dig som:
Har en akademisk utbildning inom naturvetenskap.
Har 1-5 års regulatorisk erfarenhet från läkemedelsbranschen, helst från ett huvudkontor.
Erfarenhet av CMC är meriterande.
Är initiativrik, resultatdriven och ser utmaningar som möjligheter.
Behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.
Är noggrann, lösningsorienterad och en skicklig kommunikatör som kan bygga effektiva relationer med både kunder och leverantörer.
Tänker utanför boxen, trivs med förändring och utveckling.


Vad vi erbjuder:
Chansen att vara en del av ett växande företag med en mångsidig och spännande produktportfölj.
Möjlighet att ta på dig ett brett ansvarsområde och utvecklas i din roll.
En trivsam arbetsmiljö.


Om du är redo att ta nästa steg i din karriär och vill bli en del av Evolans spännande resa ser vi fram emot att höra från dig! Visa mindre

Quality Assurance Manager
Evolan är ett svenskt läkemedelsföretag med drygt 25 anställda. Verksamheten bedrivs från huvudkontoret i Danderyd. Företaget är ett av de snabbast växande i läkemedelsbranschen med många nya produkter i utvecklings-, registrerings- och lanseringsfas.
Våra medarbetare har en gedigen branscherfarenhet med kärnkompetens inom utveckling, marknadsföring och försäljning av läkemedel. Evolan utökar ständigt sin verksamhet och sin produktportfölj som innehåller både OTC- och Rx-läkemedel, medicinteknik, kosmetika och kosttillskott. Här får man vara med där det händer!

Evolan är nu i behov av att rekrytera en medarbetare inom Quality Assurance för kvalitetsarbete. I rollen kommer du att vara en viktig resurs i det dagliga arbetet och erbjudas varierande arbetsuppgifter rörande kvalitetskontroll av produkter, transporter och projektarbete. Som ansvarig för kontraktstillverkare ur ett kvalitetsperspektiv kommer du bland annat att upprätta kvalitetsavtal, utföra audits och hantera ändringsärenden. Tjänsten innebär ett nära samarbete med kollegorna internt samt ett brett kontaktnät externt med kunder och leverantörer.

Evolan har partihandelstillstånd och tillverkningstillstånd då vi utför EU-frisläppning för vissa av våra produkter. Vi är även MDSAP-certifierade för medicintekniska produkter.

Evolan erbjuder en familjär, entusiastisk och utvecklande arbetsmiljö, där allas insats spelar roll och synliggörs i organisationen. Det är högt i tak och alla medarbetare förväntas ta sitt ansvar och bidra med just sin expertis. Då organisationen är liten finns det en intressant bredd i rollen, med stora utvecklingsmöjligheter för rätt person och en möjlighet att få arbeta på ett huvudkontor med en stor och bred produktportfölj.

Vi söker dig som har minst 5 års arbetslivserfarenhet inom läkemedelsindustrin. Du måste ha erfarenhet av kvalitetsarbete (GMP/GDP) och gärna ha arbetat på ett företag med läkemedelsproduktion. Vi ser gärna att du har QP-kompetens. Har du erfarenhet av att auditera leverantörer och arbeta med flyttprojekt gällande läkemedelsproduktion så är det ett plus.

På Evolan får du inte vara rädd för nya utmaningar. Här gäller det att få saker utförda, vara lösningsorienterad och lära sig nya områden. Självklart behärskar du engelska och svenska i tal och skrift.

För att lyckas i den här rollen krävs att du är självgående, initiativtagande och att du har förmågan att samarbeta och trivs med att arbeta tvärfunktionellt. Du behöver vara prestigelös, men samtidigt våga driva dina frågor och stå upp för dina åsikter. Du tänker utanför boxen, drivs av förändring och utveckling och uppskattar när ditt bidrag syns.

Vid frågor och för mer information, ta kontakt med Karin Hultman. Din ansökan vill vi ha så fort som möjligt, helst innan 13 juni och skickas via mejl till [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan!
Kontaktuppgifter
Karin Hultman
Mobil: 070 349 69 15
Mejl: [email protected] Visa mindre

Quality Assurance/Pharmacovigilance Manager
Evolan är ett svenskt läkemedelsföretag med drygt 25 anställda. Verksamheten bedrivs från huvudkontoret i Danderyd. Företaget är ett av de snabbast växande i läkemedelsbranschen med många nya produkter i registrerings- och lanseringsfas.
Våra medarbetare har en gedigen branscherfarenhet med kärnkompetens inom utveckling, marknadsföring och försäljning av läkemedel. Evolan utvecklar ständigt sin verksamhet och sin produktportfölj som innehåller både OTC- och Rx-läkemedel, medicinteknik, kosmetika och kosttillskott. Tempot är högt och kräver ett tätt samarbete både inom organisationen och utanför.
Evolan är nu i behov av att rekrytera en medarbetare för en tjänst inom kvalitetssäkring och farmakovigilans. I rollen kommer du att hantera reklamationer och biverkningar, svara på medicinska frågor, samt utföra andra uppgifter inom kvalitetssäkring och farmakovigilans, centrala för det dagliga arbetet på Evolan, vilket gör dig till en mycket viktig resurs.
Tjänsten innebär ett nära samarbete med kollegor och leverantörer.
Evolan erbjuder en familjär, entusiastisk och utvecklande arbetsmiljö, där allas insats spelar roll och synliggörs i organisationen. Det är högt i tak och alla medarbetare förväntas ta sitt ansvar och bidra. Då organisationen är liten finns det en intressant bredd i rollen, med stora utvecklingsmöjligheter för rätt person och en möjlighet att få arbeta på ett huvudkontor med en stor och bred produktportfölj.
Du är inte rädd för utmaningar, har förmågan att få saker utförda och lär dig snabbt nya uppgifter. Självklart behärskar du engelska och svenska i tal och skrift.
För att lyckas i den här rollen krävs att du är noggrann, initiativtagande och att du har förmågan att samarbeta och trivs med att arbeta tvärfunktionellt. Du behöver vara prestigelös, men samtidigt våga driva dina frågor och stå upp för dina åsikter. Du tänker utanför boxen, drivs av förändring och utveckling och uppskattar när ditt bidrag syns.
Vid frågor och för mer information, ta kontakt med Fredrik Engström. Din ansökan vill vi ha så fort som möjligt, helst innan 15 oktober och skickas via mejl till [email protected].
Ange ”QA/PV Manager” i mejlets ämnesrad.

Varmt välkommen med din ansökan!
Kontaktuppgifter
Fredrik Engström
Mobil: 070 617 75 35
Mejl: [email protected] Visa mindre

Quality Assurance Manager
Evolan är ett svenskt läkemedelsföretag med drygt 25 anställda. Verksamheten bedrivs från huvudkontoret i Danderyd. Företaget är ett av de snabbast växande i läkemedelsbranschen med många nya produkter i utvecklings-, registrerings- och lanseringsfas.
Våra medarbetare har en gedigen branscherfarenhet med kärnkompetens inom utveckling, marknadsföring och försäljning av läkemedel. Evolan utökar ständigt sin verksamhet och sin produktportfölj som innehåller både OTC- och Rx-läkemedel, medicinteknik, kosmetika och kosttillskott. Här får man vara med där det händer!

Evolan är nu i behov av att rekrytera en medarbetare inom Quality Assurance för kvalitetsarbete. I rollen kommer du att vara en viktig resurs i det dagliga arbetet och erbjudas varierande arbetsuppgifter rörande kvalitetskontroll av produkter, transporter och projektarbete. Som ansvarig för kontraktstillverkare ur ett kvalitetsperspektiv kommer du bland annat att upprätta kvalitetsavtal, utföra audits och hantera ändringsärenden. Tjänsten innebär ett nära samarbete med kollegorna internt samt ett brett kontaktnät externt med kunder och leverantörer.

Evolan har partihandelstillstånd och tillverkningstillstånd då vi utför EU-frisläppning för vissa av våra produkter. Vi är även MDSAP-certifierade för medicintekniska produkter.

Evolan erbjuder en familjär, entusiastisk och utvecklande arbetsmiljö, där allas insats spelar roll och synliggörs i organisationen. Det är högt i tak och alla medarbetare förväntas ta sitt ansvar och bidra med just sin expertis. Då organisationen är liten finns det en intressant bredd i rollen, med stora utvecklingsmöjligheter för rätt person och en möjlighet att få arbeta på ett huvudkontor med en stor och bred produktportfölj.

Vi söker dig som har minst 5 års arbetslivserfarenhet inom läkemedelsindustrin. Du måste ha erfarenhet av kvalitetsarbete (GMP/GDP) och gärna ha arbetat på ett företag med läkemedelsproduktion. Har du erfarenhet av att auditera leverantörer och arbeta med flyttprojekt gällande läkemedelsproduktion så är det ett plus.

På Evolan får du inte vara rädd för nya utmaningar. Här gäller det att få saker utförda, vara lösningsorienterad och lära sig nya områden. Självklart behärskar du engelska och svenska i tal och skrift.

För att lyckas i den här rollen krävs att du är självgående, initiativtagande och att du har förmågan att samarbeta och trivs med att arbeta tvärfunktionellt. Du behöver vara prestigelös, men samtidigt våga driva dina frågor och stå upp för dina åsikter. Du tänker utanför boxen, drivs av förändring och utveckling och uppskattar när ditt bidrag syns.

Vid frågor och för mer information, ta kontakt med Karin Hultman. Din ansökan vill vi ha så fort som möjligt, helst innan 15 maj och skickas via mejl till [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan!
Kontaktuppgifter
Karin Hultman
Mobil: 070 349 69 15
Mejl: [email protected] Visa mindre

Quality Assurance/Pharmacovigilance Manager
Evolan är ett svenskt läkemedelsföretag med drygt 25 anställda. Verksamheten bedrivs från huvudkontoret i Danderyd. Företaget är ett av de snabbast växande i läkemedelsbranschen med många nya produkter i registrerings- och lanseringsfas.
Våra medarbetare har en gedigen branscherfarenhet med kärnkompetens inom utveckling, marknadsföring och försäljning av läkemedel. Evolan utvecklar ständigt sin verksamhet och sin produktportfölj som innehåller både OTC- och Rx-läkemedel, medicinteknik, kosmetika och kosttillskott. Tempot är högt och kräver ett tätt samarbete både inom organisationen och utanför.
Evolan är nu i behov av att rekrytera en medarbetare för en tjänst inom kvalitetssäkring och farmakovigilans. I rollen kommer du att hantera reklamationer och biverkningar, svara på medicinska frågor, samt utföra andra uppgifter inom kvalitetssäkring och farmakovigilans, centrala för det dagliga arbetet på Evolan, vilket gör dig till en mycket viktig resurs.
Tjänsten innebär ett nära samarbete med kollegor och leverantörer.
Evolan erbjuder en familjär, entusiastisk och utvecklande arbetsmiljö, där allas insats spelar roll och synliggörs i organisationen. Det är högt i tak och alla medarbetare förväntas ta sitt ansvar och bidra. Då organisationen är liten finns det en intressant bredd i rollen, med stora utvecklingsmöjligheter för rätt person och en möjlighet att få arbeta på ett huvudkontor med en stor och bred produktportfölj.
Vi söker dig som har 1-3 års arbetslivserfarenhet inom läkemedelsindustrin. Du bör ha erfarenhet av kvalitets- (GMP/GDP) och/eller farmakovigilansarbete. Att ha jobbat med medicinteknik är meriterande. Du är inte rädd för utmaningar, har förmågan att få saker utförda och lär dig snabbt nya uppgifter. Självklart behärskar du engelska och svenska i tal och skrift.
För att lyckas i den här rollen krävs att du är noggrann, initiativtagande och att du har förmågan att samarbeta och trivs med att arbeta tvärfunktionellt. Du behöver vara prestigelös, men samtidigt våga driva dina frågor och stå upp för dina åsikter. Du tänker utanför boxen, drivs av förändring och utveckling och uppskattar när ditt bidrag syns.
Vid frågor och för mer information, ta kontakt med Fredrik Engström. Din ansökan vill vi ha så fort som möjligt, helst innan 16 februari och skickas via mejl till [email protected].
Ange ”QA/PV Manager” i mejlets ämnesrad.
 
Varmt välkommen med din ansökan!
Kontaktuppgifter
Fredrik Engström
Mobil: 070 617 75 35
Mejl: [email protected] Visa mindre

Evolan är ett svenskt läkemedelsföretag med drygt 25 anställda. Verksamheten bedrivs från huvudkontoret i Danderyd. Företaget är ett av de snabbast växande i läkemedelsbranschen med många nya produkter i registrerings- och lanseringsfas. Våra medarbetare har en gedigen branscherfarenhet med kärnkompetens inom utveckling, marknadsföring och försäljning av läkemedel. Evolan utvecklar ständigt sin verksamhet och sin produktportfölj som innehåller både OTC- och Rx-läkemedel, medicinteknik, kosmetika och kosttillskott. Tempot är högt och kräver ett tätt samarbete både inom organisationen och utanför. Evolan är nu i behov av att rekrytera en medarbetare inom Quality Assurance. I rollen som Quality Assurance Manager kommer du att vara en viktig resurs i det dagliga arbetet och erbjudas varierande arbetsuppgifter rörande kvalitetskontroll av produkter och transporter. Som ansvarig för kontraktstillverkare ur ett kvalitetsperspektiv kommer du bland annat att upprätta kvalitetsavtal, utföra audits och hantera ändringsärenden. Tjänsten innebär ett nära samarbete med kollegorna internt samt ett brett kontaktnät externt med kunder och leverantörer. Evolan har tillverkningstillstånd och vi utför EU-release för vissa av våra produkter. Uppfyller du kompetenskraven att vara QP i enlighet med LVFS 2004:7 är det ett plus. Evolan erbjuder en familjär, entusiastisk och utvecklande arbetsmiljö, där allas insats spelar roll och synliggörs i organisationen. Det är högt i tak och alla medarbetare förväntas ta sitt ansvar och bidra med just sin expertis. Då organisationen är liten finns det en intressant bredd i rollen, med stora utvecklingsmöjligheter för rätt person och en möjlighet att få arbeta på ett huvudkontor med en stor och bred produktportfölj. Vi söker dig som har minst 5 års erfarenhet av att arbeta i en reglerad miljö (GMP/GDP/ISO13485). Erfarenhet av auditering eller ISO13485 är en fördel. Du är inte rädd för utmaningar, har förmågan att få saker utförda och lär dig snabbt nya uppgifter. Självklart behärskar du engelska och svenska i tal och skrift. För att lyckas i den här rollen krävs att du är självgående, initiativtagande och att du har förmågan att samarbeta och trivs med att arbeta tvärfunktionellt. Du behöver vara prestigelös, men samtidigt våga driva dina frågor och stå upp för dina åsikter. Du tänker utanför boxen, drivs av förändring och utveckling och uppskattar när ditt bidrag syns. Vid frågor och för mer information, ta kontakt med Fredrik Engström. Din ansökan vill vi ha så fort som möjligt, helst innan 1 september och skickas via mejl till [email protected] Varmt välkommen med din ansökan! Kontaktuppgifter Fredrik EngströmMobil: 070 617 75 35Mejl: [email protected] Visa mindre